«Все началось у Димы с пяти месяцев — генетическое заболевание спинальная амиотрофия мышц, (СМА) да очень было страшно : что, как , почему так всё происходит.Сейчас Димке пять лет, я уже привыкла не боюсь трудностей. Конечно, мечтаю , чтоб мой ребёнок был здоров. Потом мы обратились к неврологу , отправили на массажи , Уколы назначили, но эта болезнь стала ещё больше прогрессировать.Это все поддерживающие это не лечит, потом в год с лишним первый раз он заболел пневмонией , Несколько раз он болел, но с аппарата его снимали.А тут вот так вышло что теперь он не может без аппарата, нам выделили аппарат сейчас он на нём дышит в реанимации, в больнице сыно провёл больше полу-года …и теперь мы забрали его домой. очень страшно — в больнице врачи рядом,а тут ты совсем должна сама справляться, непривычно ну нечего стараюсь, теперь нам нужно ещё больше расходников, всё нужно менять раз в неделю,врачи не могут помочь.расходники они не обязаны выдавать,сказали обращаться в фонды к волонтерам,выписали нас домой с аппаратом и с трахеостомой,потому что он не может сам дышать.»
Мы очень надеемся на Вашу помощь, Забайкальцы!