История. Мыльникова Ангелина, 5мес.
Диагноз: Tar-синдром, множественные пороки развития.

Эмилия первый и единственный ребёнок у мамы. Беременность протекала без особенностей, но уже на втором узи стало известно, что у малышки отсутствуют лучевые кости на обеих ручках.

Совсем скоро Эмилии исполнится 5 месяцев, она ещё ни разу не выписывалась из больниц. Сейчас девочка с мамой находятся в отделении детской онкологии Краевого онкологического диспансера.

🩺Здесь Эмилия получает лечение по поводу тромбоцитопении тяжёлой степени. Из-за множественных врожденных пороков развития она находится на особенном питании, получает безлактозную молочную смесь.

Временно данная смесь была недоступна к закупке, поэтому возникла необходимость в самостоятельной покупке нескольких баночек смеси.

Мама Эмилии обратилась в фонд с просьбой о помощи в покупке смеси.

 Благодаря пожертвованиям мы смогли приобрести необходимое питание на сумму 17330 руб

 Спасибо да то, что помогаете нам помогать!

2