
История. Мыльникова Ангелина, 5мес.
Диагноз: Tar-синдром, множественные пороки развития.
Эмилия первый и единственный ребёнок у мамы. Беременность протекала без особенностей, но уже на втором узи стало известно, что у малышки отсутствуют лучевые кости на обеих ручках.
Совсем скоро Эмилии исполнится 5 месяцев, она ещё ни разу не выписывалась из больниц. Сейчас девочка с мамой находятся в отделении детской онкологии Краевого онкологического диспансера.
🩺Здесь Эмилия получает лечение по поводу тромбоцитопении тяжёлой степени. Из-за множественных врожденных пороков развития она находится на особенном питании, получает безлактозную молочную смесь.Временно данная смесь была недоступна к закупке, поэтому возникла необходимость в самостоятельной покупке нескольких баночек смеси.
Мама Эмилии обратилась в фонд с просьбой о помощи в покупке смеси.
Благодаря пожертвованиям мы смогли приобрести необходимое питание на сумму 17330 руб
Спасибо да то, что помогаете нам помогать!




2